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As mentiras do Ministério da Saúde

O Ministério da Saúde, em sua página do Facebook, no dia 28/02/2018 “comemorou” o “Dia Nacional das Doenças Raras”, dizendo que “com a publicação da Portaria n° 199, de 30 de janeiro de 2014, o Brasil passou a ser um dos poucos países com atenção integral às pessoas com doenças raras. O objetivo da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras é reduzir a mortalidade, contribuir para a redução da morbidade das manifestações secundárias e melhorar da qualidade de vida das pessoas com doenças raras”. Porém, não consegue sequer colocar em prática protocolos relativos a doenças comuns. Há cidades dos rincões brasileiros onde nem sequer tomografia é oferecida pelo SUS (os usuários do sistema precisam viajar para realizar esse exame. As pessoas que precisam do SUS encaram filas longas de espera por exames básicos, e muitas vezes nem mesmo conseguem ver o médico porque são barradas na “triagem”. É a política de “corte de custos”, que vigora mesmo que nossos impostos não sofram redução. Para onde vai esse dinheiro?

Posto de Saúde Lotado.

 

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